1. Sicrhau bod y peiriant diheintio aer "peiriant diheintio aer meddygol" yn cael ei wneud o ddeunyddiau o ansawdd uchel a thechnoleg uwch ac yn unol â'r diagram prosesu, gofynion technegol, gofynion swyddogaeth y system a'r safonau cenedlaethol a gweinidogaeth (diwydiant) perthnasol ar gyfer gweithgynhyrchu a phrofi. Mae'r holl broses weithgynhyrchu yn dilyn y system ansawdd yn llym i sicrhau bod y cynhyrchion yn dechnoleg newydd sbon, uwch, o ansawdd gwell, yn rhydd o ddiffygion mewn dylunio, deunydd a phroses, sy'n addas at ddiben a phwrpas y contract, a chynhyrchion cymwysedig yn unol â'r rheoliadau.
2. Peiriant diheintio aer "peiriant diheintio aer meddygol" cyn gadael y ffatri, yn ôl darpariaethau cenedlaethol y gweithdrefnau profi ar gyfer profi a phrofi sŵn.
3. Sicrhau bod y data technegol a ddarperir yn gyflawn, yn glir ac yn gywir, a'u bod yn gallu bodloni gofynion gosod, gweithredu treialon, asesu perfformiad, gweithredu a chynnal a chadw'r peiriant diheintio aer "Peiriant diheintio aer meddygol".
4. Sicrhau bod technegwyr cymwysedig yn cael eu hanfon mewn pryd i ddarparu gwasanaethau technegol a hyfforddiant technegol angenrheidiol, cywir a digonol ar gyfer gosod, gweithredu prawf, asesu perfformiad, derbyn, gweithredu a chynnal a chadw'r sterileiddio aer "sterileiddio Aer Meddygol".
5. Rhif "peiriant diheintio aer meddygol" peiriant diheintio aer y ffatri i sefydlu ffeil ac arbed, er mwyn sicrhau bod plasty y gellir ei olrhain gan bob cynnyrch, ond a ganfuwyd wrth ddylunio a chynhyrchu diffygion neu risgiau diogelwch yn cael ei alw'n ôl ar unwaith.